czwartek, 5 czerwca 2014

Fwd: CKL Medical zaprasza



---------- Wiadomość przekazana dalej ----------
Od: RynekZdrowia.pl / CKL <newsletter@rynekzdrowia.pl>
Data: 4 czerwca 2014 12:36
Temat: CKL Medical zaprasza
Do: pascal.alter@gmail.com



Świadczenie "za zgodą płatnika" jako mechanizm umożliwiający pokrycie rzeczywistych kosztów poniesionych przez szpital na leczenie najdroższych pacjentów.

16.06.2014 r., Katowice

Opis:
Celem szkolenia jest zaznajomienie Uczestników z definicją świadczenia, kryteriami kwalifikowania oraz sposobem rozliczenia hospitalizacji poprzez produkt rozliczeniowy 5.52.01.0001363 (Rozliczenie za zgodą płatnika).

Korzyści ze szkolenia:

  • dzięki temu szkoleniu Uczestnicy zdobędą nowe umiejętności w rozliczaniu kosztownych hospitalizacji
  • nie będą popełniać błędów polegających na nieprawidłowym przygotowaniu wniosku i załącznika kosztowego
  • będą w stanie zweryfikować hospitalizację pod kątem rozliczenia za zgodą płatnika
  • wykorzystają to do rozliczenia skomplikowanych medycznie przypadków, gdzie koszt leczenia jest znacznie wyższy niż rozliczenie w ramach JGP

Szkolenie skierowane jest do osób rozliczających świadczenia umowy szpitalnej z NFZ, zajmujących się kalkulacją przychodów jak i kosztów. Zajęcia mogą również zainteresować osoby odpowiedzialne za stan finansów podległych im komórek organizacyjnych - oddziały szpitalne (w tym ordynatorzy, konsultanci oddziałowi, pielęgniarki oddziałowe).

Zakres szkolenia obejmuje:

  • Finansowanie świadczeń szpitalnych
  • Jednorodne Grupy Pacjentów jako metoda finansowania lecznictwa szpitalnego,
  • Świadczenia szpitalne finansowane odrębnie,
  • Świadczenie za zgodą płatnika:
    • definicja świadczenia
    • kryteria rozliczenia świadczenia
    • przykłady kwalifikowania pacjentów do rozliczenia w trybie "za zgodą płatnika"
  • Podstawy prawne regulujące rozliczenie świadczenia poprzez produkt rozliczeniowy 5.52.01.0001363 (Rozliczenie za zgodą płatnika).
  • Przykład wypełnienia wniosku i załącznika kosztowego do świadczenia "za zgodą płatnika" w portalu SZOI
  • Porównanie rozliczeń pacjentów w ramach JGP a za zgodą płatnika, przykłady z wybranych zakresów świadczeń.

Przykładowy model koordynacji zbierania danych do rozliczenia świadczenia "za zgodą płatnika".

Prowadzący:
Marta Kinderman - od roku 2010 związana z Instytutem "Pomnik - Centrum Zdrowia Dziecka" , gdzie zajmuje się koordynacją rozliczeń hospitalizacji w trybie "za zgodą płatnika", które są obecnie jedynym mechanizmem umożliwiającym pokrycie rzeczywistych kosztów poniesionych przez IPCZD na leczenie najdroższych pacjentów. Wspiera również procesy kliniczne w zakresie optymalizacji rozliczeń poprzez wykorzystanie produktu rozliczeniowego 5.52.01.0001363 ("Rozliczenie za zgodą płatnika"). W swojej pracy koncentruje się na analizie kosztów świadczeń ponadstandardowych a ich rozliczeniem w ramach JGP. Ściśle współpracuje z personelem oddziałów szpitalnych w zakresie indywidualnych rozliczeń pacjentów.


ZGŁOŚ SIĘ JUŻ TERAZ
kliknij


Systemy informatyczne w badaniach klinicznych.




24.06.2014 r., Warszawa

Opis:
Systemy informatyczne ułatwiają prowadzanie oraz zarządzanie badaniami klinicznym. Korzystanie z nich wymaga jednak przygotowania i zrozumienia sposobu, w jaki działają. Podczas powyższego szkolenia uczestnicy zostaną zaznajomieni zarówno z teorią badań klinicznych, jak i będą mieli możliwość praktycznej pracy w wersji demonstracyjnej elektronicznego systemu Kart Obserwacji Klinicznej. W szczególności przedstawione zostaną przepisy i regulacje oraz podział obowiązków w badaniu klinicznym, w tym Dobra Praktyka Badań Klinicznych, Europejskie regulacje prawne w zakresie badań klinicznych oraz Polskie regulacje prawne w zakresie badań klinicznych. Omówiony zostanie proces prowadzenia i monitorowania badania klinicznego z punktu widzenia Badacza, Ośrodka, Monitora i Sponsora, a także sposób korzystania z eCRF oraz poprowadzone zostaną warsztaty dotyczące wprowadzania i weryfikacji danych. Przedstawione będą również pozostałe inne systemy o ugruntowanym znaczeniu takie jak CTMS, IVRS oraz innowacyjne produkty dla Sponsorów i Ośrodków.

Zakres szkolenia obejmuje:

  • Przepisy i regulacje oraz podział obowiązków w badaniu klinicznym.
  • Wstęp do badań klinicznych
  • Dobra Praktyka Badań klinicznych
  • Europejskie regulacje w zakresie badań klinicznych
  • Polskie prawodawstwo w zakresie badań klinicznych
  • Proces prowadzenia i monitorowania badania klinicznego.
  • Role w badaniach klinicznych
  • Omówienie procesu prowadzenia badań klinicznych w ośrodkach
  • Omówienie procesu monitorowania badań klinicznych
  • Karty Obserwacji Klinicznej wraz z warsztatami wprowadzania i monitorowania danych.
  • Ewolucja od CRF do eCRF
  • Systemy eCRF i ich wykorzystanie przez Badaczy, monitorów i personel ośrodka.
  • Warsztaty: wprowadzanie i weryfikacja danych
  • Inne systemy w badaniach klinicznych


Prowadzący:
Mariusz Olejniczak - ekspert w dziedzinie badań klinicznych rozwoju produktów leczniczych, pracuje w Assign Clinical Research Poland Sp. z .o.o (Assign Group) jako Chief Operating Officer - Late Stage Project. Zajmuje się między innymi wsparciem i zarządzaniem projektami badań klinicznych (lokalnych, regionalnych i globalnych) oraz wsparciem klientów w zakresie badań i rozwoju produktów leczniczych (włączając procedurę scientific advice). Absolwent biotechnologii na Uniwersytecie Przyrodniczym w Poznaniu. Brał udział w wielu projektach komercyjnych, dotyczących mi. in z inżynierii tkankowej oraz urządzeń medycznych.


ZGŁOŚ SIĘ JUŻ TERAZ
KLIKNIJ


Rejestrację prowadzi oraz szczegółowych informacji udziela:

Ewa Budzyńska-Pawełczyk, Specjalista ds. szkoleń
tel. kom. +48 511 780 875
tel. +48 32 356 76 09
e-mail: ewa.budzynska-pawelczyk@ckl.pl

Dagmara Halama, menadżer ds. szkoleń
tel. kom. 509 870 939,
tel. 32 356 76 01
e-mail: d.halama@ckl.pl


Partnerzy medialni:


Pełen plan szkoleń oraz sylwetki prelegentów dostępne są na stronie internetowej: www.ckl.pl
Udział w szkoleniach jest płatny. Ilość miejsc ograniczona.
Dla zgłoszeń grupowych przewidujemy atrakcyjne rabaty.


Wiadomość została wysłana przez PTWP SA w imieniu CKL SA z siedzibą w Katowicach, ul. Ściegiennego 3, 40-114 Katowice, wpisana do rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy w Katowicach pod numerem KRS 0000183951, NIP 529-10-06-428, REGON 011205133, której kapitał zakładowy wynosi 911.020 zł; tel. 32 258 15 90, fax 32 258 15 98, e-mail: ckl@ckl.pl. CKL SA ponosi pełną odpowiedzialność za treść i formę rozpowszechnianych ogłoszeń reklamowych. W związku z art. 10 ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz.U. nr 144, poz. 1204) PTWP SA informuje iż wiadomość została przesłana na niniejszy adres zgodnie z wyrażoną przez Państwa zgodą równocześnie z rejestracją w serwisach należących do grupy PTWP SA - wnp.pl, rynekzdrowia.pl, portalspozywczy.pl, dlahandlu.pl, rynekaptek.pl, portalsamorzadowy.pl, naszezyski.pl lub promocjada.pl

(......)


Brak komentarzy: